顧江萍 上海交通大學
對需輔助病毒的DIRNA基因組的分析曾提供了TGEV復制及轉(zhuǎn)錄調(diào)控的一些信息，但在感染性cDNA克隆或RNA構(gòu)建后越來越顯示其局限性，主要是因為作為大基因組的RNA病毒，其復制及轉(zhuǎn)錄調(diào)控相當復雜，必需放在全基因組的氛圍中才來窺出其全貌。全長感染性cDNA克隆或RNA的構(gòu)建成功已在冠狀病毒的分子生物學特性研究及在用于新型疫苗和基因治療的載體研究中顯示其領(lǐng)頭軍作用，并還將產(chǎn)生長遠的影響。盡管構(gòu)建全長感染性cDNA克隆或RNA的方法有不同程度的改進，但對大多數(shù)實驗室來說仍然存在相當?shù)募夹g(shù)難度，且在比較成熟的實驗室，這也是一件工作量很大、成功率偏低的事情，仍需進一步改進構(gòu)建方法，突破大片段克隆連接效率低、RNA穩(wěn)定性差、大基因組轉(zhuǎn)染效率低等瓶頸。
TGEV作為一種冠狀病毒，用作載體有種種優(yōu)點，未來用TGEV作載體表達其它豬傳染病的保護性抗原的應(yīng)用研究將會蓬勃開展。近年來對TGEV分子水平上的研究，如病毒基因組結(jié)構(gòu)、核酸序列、結(jié)構(gòu)蛋白和基因工程等方面已取得較大進展。
在未來，畜牧研究人員對TGEV的基因復制、表達調(diào)控的研究有助于了解包括曾經(jīng)造成全世界恐慌的SRAS病毒在內(nèi)的一系列冠狀病毒的病毒生物學特性、遺傳和變異規(guī)律，對各病毒疫苗的開發(fā)與抗病毒藥物的研制起到了巨大的作用。
