一、崗位職責(zé)

1. 統(tǒng)籌發(fā)酵生產(chǎn)：遵循GMP規(guī)范及車(chē)間計(jì)劃，組織班組完成布病疫苗發(fā)酵日常生產(chǎn)，保障產(chǎn)質(zhì)達(dá)標(biāo)、過(guò)程穩(wěn)定高效。

2. 過(guò)程與設(shè)備管控：監(jiān)督發(fā)酵參數(shù)、菌種狀態(tài)，及時(shí)處置異常并做好可追溯記錄；規(guī)范設(shè)備操作，落實(shí)巡檢、維保及清潔消毒，保障設(shè)備正常運(yùn)行。

3. 班組與協(xié)同管理：負(fù)責(zé)班組排班、考勤及任務(wù)分配，組織技能與規(guī)范培訓(xùn)，提升團(tuán)隊(duì)素養(yǎng)；加強(qiáng)跨部門(mén)溝通，準(zhǔn)確填報(bào)歸檔各類(lèi)生產(chǎn)文檔，保障環(huán)節(jié)銜接順暢。

4. 質(zhì)量安全與優(yōu)化：配合質(zhì)檢完成取樣檢測(cè)，處置不合格品并推進(jìn)整改；排查安全隱患，規(guī)范?；饭芾?；參與工藝優(yōu)化，收集改進(jìn)建議，提升生產(chǎn)效率、降低成本。

二、任職要求

1. 學(xué)歷專(zhuān)業(yè)：大專(zhuān)及以上，生物工程、微生物學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

2. 經(jīng)驗(yàn)背景：3年以上疫苗/生物制藥發(fā)酵相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，1年以上班組管理經(jīng)驗(yàn)；熟悉布病疫苗發(fā)酵工藝者優(yōu)先。

3. 能力要求：精通微生物發(fā)酵技術(shù)與設(shè)備操作，深入理解GMP規(guī)范；具備較強(qiáng)的生產(chǎn)異常處置、班組管理及跨部門(mén)溝通能力。

4. 素質(zhì)與其他：責(zé)任心強(qiáng)、執(zhí)行力強(qiáng)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，能適應(yīng)倒班；無(wú)違法違紀(jì)及重大疾病史；持有發(fā)酵工、GMP培訓(xùn)等相關(guān)證書(shū)者優(yōu)先。