專家組圍繞獸藥GMP實施情況,對生產(chǎn)車間、實驗室、公用設(shè)施、庫房等進行了現(xiàn)場核查;對關(guān)鍵崗位人員進行了實操考核;對GMP文件體系、檔案、記錄等進行了審閱。經(jīng)專家組評定,同意推薦最終滅菌乳房注入劑/最終滅菌子宮注入劑、口服溶液劑生產(chǎn)線為新版獸藥GMP合格生產(chǎn)線。


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