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熱烈祝賀山東信得科技轉(zhuǎn)移因子口服液生產(chǎn)線順利通過新版GMP驗收

發(fā)布時間:2021-12-28 11:38    作者:.    來源:信得科技    查看:
    2021年11月26日,受山東省畜牧獸醫(yī)局委托,由中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所趙啟祖、印春生、朱良全、王忠田、楊林、陸慶泉、曹繼東組成的專家檢查組,根據(jù)《獸藥管理條例》、《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020年修訂版)》、中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部第292號公告,依照《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收辦法》等有關(guān)規(guī)定,對山東信得科技股份有限公司轉(zhuǎn)移因子口服液生產(chǎn)線實施新版獸藥GMP情況進(jìn)行了現(xiàn)場檢查驗收。
    檢查組在聽取了生產(chǎn)基地總經(jīng)理張磊先生對我公司新版GMP運行實施情況匯報后,對公司生產(chǎn)車間、質(zhì)檢室、動物房、污水處理站以及成品庫、原輔材料庫、標(biāo)簽庫、包材庫等進(jìn)行現(xiàn)場檢查,同時對車間崗位操作人員、質(zhì)檢檢驗人員進(jìn)行現(xiàn)場操作技能考核。認(rèn)真查閱審核了各項新版GMP管理文件以及相關(guān)記錄,詳細(xì)了解轉(zhuǎn)移因子口服液生產(chǎn)線的產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及質(zhì)量風(fēng)險控制措施,并以座談會的方式對關(guān)鍵崗位人員進(jìn)行了國家法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)以及企業(yè)管理文件的掌握程度進(jìn)行了理論知識和人員素質(zhì)考核。經(jīng)過認(rèn)真細(xì)致的檢查與考核,驗收檢查組肯定了山東信得科技股份有限公司對新版獸藥GMP的貫徹執(zhí)行情況,認(rèn)為我公司組織機構(gòu)健全,職能明確,人員結(jié)構(gòu)、素質(zhì)和培訓(xùn)情況符合要求,公司廠區(qū)和生產(chǎn)廠房布局合理、其面積與空間與生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng);質(zhì)量檢驗室環(huán)境及設(shè)施、檢驗儀器符合要求;生產(chǎn)設(shè)備能滿足生產(chǎn)要求;主要設(shè)備進(jìn)行了驗證,生產(chǎn)管理和物料管理符合要求,生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理等文件符合要求。最后一致認(rèn)為山東信得科技股份有限公司轉(zhuǎn)移因子口服液生產(chǎn)線符合新版獸藥GMP標(biāo)準(zhǔn),推薦我公司轉(zhuǎn)移因子口服液生產(chǎn)線為獸藥GMP合格生產(chǎn)線。

    為保證新版獸藥GMP的有效實施,公司進(jìn)行了新版獸藥GMP硬件方面的技術(shù)改造和設(shè)備更新。同時,通過修訂和完善軟件系統(tǒng),將質(zhì)量風(fēng)險管理、偏差、變更、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析等獸藥質(zhì)量管理新理念應(yīng)用到生產(chǎn)過程中,夯實了軟件基礎(chǔ)工作,進(jìn)一步建立健全和完善了質(zhì)量管理體系。未來公司將為客戶提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及系統(tǒng)解決方案!

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